【摘 要】
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目的观察猪带绦虫重组（r) BCG-TSOL18疫苗免疫小鼠后，诱导产生体液和细胞免疫应答的变化。方法按体质量采用随机数字表法将80只昆明小鼠分为4组：rBCG-TSOL18腹腔注射组[用5×106克隆形成单位（CFU）猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗腹腔注射免疫小鼠]、rBCG-TSOL18口服灌胃组（用4 × 108 CFU猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗口服灌胃免疫小鼠）；卡介苗（BCG
【机 构】
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563000 遵义医学院寄生虫学教研室,563000 遵义医学院寄生虫学教研室,遵义医学院附属医院中医肛肠科,563000 遵义医学院寄生虫学教研室,563000 遵义医学院寄生虫学教研室,56300
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目的观察猪带绦虫重组（r) BCG-TSOL18疫苗免疫小鼠后，诱导产生体液和细胞免疫应答的变化。
方法按体质量采用随机数字表法将80只昆明小鼠分为4组：rBCG-TSOL18腹腔注射组[用5×106克隆形成单位（CFU）猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗腹腔注射免疫小鼠]、rBCG-TSOL18口服灌胃组（用4 × 108 CFU猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗口服灌胃免疫小鼠）；卡介苗（BCG）对照组[用5 × 106 CFU的BCG腹腔注射免疫小鼠]；磷酸缓冲液（PBS）对照组（PBS腹腔注射小鼠），每组20只。在免疫后0、2、4、6、8周采集小鼠（n= 4）眼静脉血，分离血清，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测小鼠血清特异性IgG和IgG2a水平；无菌取脾，制备脾淋巴细胞悬液，收集脾淋巴细胞培养上清液，采用CCK-8法检测脾淋巴细胞增殖水平；ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清液白细胞介素（IL）-2和IL-4水平。
结果rBCG-TSOL18腹腔注射组和rBCG-TSOL18口服灌胃组小鼠血清特异性IgG水平在免疫后2~8周升高，6周时两组达较高水平（0.310 ± 0.022、0.356±0.026），与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组（0.054±0.005、0.057±0.006、0.093 ± 0.014、0.085 ± 0.010）比较，差异有统计学意义（P均< 0.05）；IgG2a水平在免疫后2~8周升高，6周时两组达较高水平（0.965±0.031、1.144±0.049），与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组（0.102±0.014、0.093±0.012、0.115±0.012、0.103±0.013 ）比较，差异有统计学意义（P均< 0.05）；小鼠脾淋巴细胞增殖水平在免疫后2~8周升高，6周时两组达较高水平（0.524±0.032、0.755±0.016 ），与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组（0.301±0.018、0.305±0.020、0.362±0.033、0.334±0.027）比较，差异有统计学意义（P均< 0.05）；脾淋巴细胞上清液中IL-2和IL-4水平分别在免疫后2~8周和4~6周升高，分别在6周和4周时两组达较高水平[（1 665.41±33.93）、（1 785.11±42.39），（281.62 ± 23.79）、（357.95 ± 42.57）ng/L]，与同组0周时及同时间BCG和PBS对照组[（1 411.63 ± 20.54）、（1 405.12±21.42）、（1 455.20±25.03）、（1 434.47±17.47），（190.17±11.01）、（196.96±14.00）、（200.51±30.79）、（189.64±40.90）ng/L]比较，差异有统计学意义（P均< 0.05）。且rBCG-TSOL18口服灌胃组与rBCG-TSOL18腹腔注射组小鼠上述指标比较，差异均有统计学意义（P均< 0.05）。
结论猪带绦虫rBCG-TSOL18疫苗免疫小鼠可诱导产生体液和细胞免疫应答，且口服灌胃组优于腹腔注射组。
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