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目的：评价舍曲林治疗伴躯体症状的抑郁症的疗效。方法：对2006年1月～2008年1月我院门诊就诊的部分伴躯体症状的抑郁症患者共98例随机分为研究组（舍曲林组）49例和对照组（阿米替林组）49例，进行开放性平行对照研究，为期8周，采用HRSD、CGI量表评定临床疗效，以TESS评定不良反应。结果：舍曲林和阿米替林的显效率分别为65．9％和62．8％，无显著差异；治疗2周末、4周末舍曲林组HRSD减分率优于阿米替林组，差异显著（P〈0．01）；舍曲林组不良反应的发生率为18．1％，低于阿米替林组的35．19％