【摘 要】
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【目的】探究Ac SERK1启动子的功能,有助于了解Ac SERK1的表达调控模式。【方法】以‘神湾’菠萝（Ananas comosus L.‘Shenwan’）为材料,将Ac SERK1启动子缺失序列与GUS融合,构
【基金项目】
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国家自然科学基金（31572089）,公益性行业（农业）科研专项（201303021）
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【目的】探究Ac SERK1启动子的功能,有助于了解Ac SERK1的表达调控模式。【方法】以‘神湾’菠萝（Ananas comosus L.‘Shenwan’）为材料,将Ac SERK1启动子缺失序列与GUS融合,构建植物表达载体,并导入根瘤农杆菌GV3101中。利用农杆菌真空渗透法侵染烟草叶片,并检测GUS活性;利用浸染法转化菠萝胚性愈伤组织获得转基因植株,分析光照、2,4-D和4℃等处理后的GUS表达量。【结果】构建2个Ac SERK1启动子植物缺失表达载体,分别命名为p（-30/＋258 bp）和
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