论文部分内容阅读
设计合成了18个6-(4-取代酰胺基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物,其中16个为首次报道。用两种方法合成了中间体6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮,所有化合物体外对ADP诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用,5-甲基取代的化合物大多具有较强的抑制作用,其中(9),(10),(11),(16),(17)和(18)的抑制作用均强于对照组CI-930,