婴儿全身性动脉钙化症的发病机制及治疗进展

来源 :武警后勤学院学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：gellycgy

【摘要】

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婴儿全身性动脉钙化(generalized arterial calcification in infancy,GACI)又称为婴儿特发性动脉钙化症,是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,发病率为1/391 000。这种疾病的

【作者】

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王亚昆邢淑华

【机构】

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天津市儿童医院心内科

【出处】

：

武警后勤学院学报(医学版)

【发表日期】

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2018年11期

【关键词】

：

动脉钙化症婴儿特发性动脉钙化症 ENPP1基因 ABCC6基因

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婴儿全身性动脉钙化(generalized arterial calcification in infancy,GACI)又称为婴儿特发性动脉钙化症,是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,发病率为1/391 000。这种疾病的特点是广泛的动脉钙化和大、中型血管狭窄,导致高血压和心力衰竭等相关并发症。目前尚无治疗指南,对内源性钙化抑制剂的研究和ENPP1 酶替代疗法是目前国内外研究的热点。现就病因、发病机制及目前内源性钙化抑制剂和ENPP1 酶替代疗法治疗GACI 研究进展进行总结分析,以期从中找出最有可能成为

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