特发性肺间质纤维化12例回顾分析

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特发性肺间质纤维化(idiopalhic pulmonary fibrosis,IPF),又称Hamman—Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质性肺炎等,为一病因不明的以两肺进行性的弥漫性肺间质纤维化为特征的肺部疾病。1935年由Hamman和Rich首先报告,近年来发病率明显增高。男女发病相仿,任何年龄都可发病,以中老年居多,临床可分为急性型和慢性型,本文12例IPF均表现为慢性型。
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