【摘 要】
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为确诊锦州某蜂场蜜蜂大量死亡病因,本试验采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法,收集病死蜜蜂提取总RNA,进行反转录,获得c DNA。然后,以c DNA为模板,利用检测常见蜜蜂病毒的引
【机 构】
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辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁省动物医学研究院
【基金项目】
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国家自然科学基金(31372435);辽宁省科技厅自然基金(联合基金)(2014022047)
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为确诊锦州某蜂场蜜蜂大量死亡病因,本试验采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法,收集病死蜜蜂提取总RNA,进行反转录,获得c DNA。然后,以c DNA为模板,利用检测常见蜜蜂病毒的引物进行PCR扩增。结果表明,从蜜蜂病料中扩增出编码蜜蜂残翅病毒Helicase蛋白酶的基因片段,大小约702 bp,将分离毒株命名为DWV-JZ。测序结果通过BLAST比对以及与Gen Bank中获得的7个序列进行遗传进化分析,证实DWV-JZ与Gen Bank中的DWV-JL1（KP096414.1）同源性达到95%
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