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原发性腹膜后脂肪肉瘤是临床上少见的一种疾病,是来源于原始间叶细胞的恶性肿瘤,由分化程度不同的脂肪细胞组成.原发性腹膜后脂肪肉瘤发病率占全部恶性肿瘤的1%以下,但是在原发性腹膜后软组织肉瘤中约占45%.发病年龄为40~60岁,男女无明显差异[1].现将本院收治的腹膜后巨大脂肪肉瘤1例报道如下.
腹膜后巨大脂肪肉瘤1例
【摘 要】
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原发性腹膜后脂肪肉瘤是临床上少见的一种疾病,是来源于原始间叶细胞的恶性肿瘤,由分化程度不同的脂肪细胞组成.原发性腹膜后脂肪肉瘤发病率占全部恶性肿瘤的1%以下,但是在原
【机 构】
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贵州医科大学,贵州医科大学附属医院
【出 处】
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现代医药卫生
【发表日期】
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2018年3期
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