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本研究探讨bcl-2基因家族成员调控2-甲氧基雌二醇（2-ME）诱导骨髓增生异常综合征（MDS）细胞凋亡的机制。用2一ME预处理MUTZ—1细胞，荧光比色法检测凋亡信号蛋白半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）活性，用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测凋亡相关基因-髓细胞白血病基因-1（mcl-1）和bcl-2相关X蛋白（bax）mRNA的表达。结果表明：与对照组相比，2-ME增强MUTZ-1细胞内caspase-3活性，并呈浓度和时间依赖性（P〈0．05）；随着2-ME浓度的增加，细胞内mcl—1