探讨核黄素在兔和人尸体眼球巩膜组织内达到饱和的时间，以指导巩膜紫外光（蓝光）-核黄素交联法中合理用药。
方法实验研究。取人尸体眼球5只，将每只眼的巩膜切成7个巩膜条带，分别给予0.1％核黄素溶液浸润5、10、15、20、25、30 min，行冰冻切片后在共聚焦显微镜下观察成像，计算巩膜条的荧光强度，并对浸润不同时间核黄素的各组进行比较。另选择新西兰白兔36只，采用SPSS软件中的随机数字生成器随机分为两组（每组18只），右眼分别给予0.1％和0.5％核黄素溶液浸润，左眼作为对照。核黄素浸润后5、10、15、20、25、30 min各处死3只兔取眼球行鼻上象限赤道部巩膜的冰冻切片，在双光子显微镜下观察成像，计算巩膜条的荧光强度。采用单因素方差分析对尸体眼和同组内兔眼巩膜组织核黄素浸润后不同时间的荧光强度进行比较；采用t检验对同一时间点两组兔巩膜组织荧光强度进行比较。
结果应用0.1％核黄素溶液5、10、15、20、25、30 min后，人尸体眼球巩膜内核黄素的平均荧光强度分别为1.73±0.58、4.36±2.01、5.77±1.82、7.38±2.34、8.34±2.30、8.69±2.27。应用0.1％核黄素溶液5、10、15、20、25、30 min后，兔眼球巩膜内核黄素的平均荧光强度分别为6.54±0.65、9.38±0.34、11.31±1.11、15.97±2.54、17.46±1.78、18.49±2.78；应用0.5％核黄素溶液5、10、15、20、25、30 min后，兔眼球巩膜内核黄素的平均荧光强度分别为9.32±1.15、14.25±0.40、19.57±3.33、25.42±1.88、25.59±1.54、26.16±1.77。随着核黄素应用时间的延长，巩膜内的荧光强度逐渐增强，而20 min后各组间荧光强度差异无统计学意义（人尸体眼F=0.60，P>0.05，兔眼0.1％核黄素F=0.84，P>0.05，兔眼0.5％核黄素F=0.15，P>0.05）；对于浸润相同时间核黄素的兔眼巩膜，0.5％浓度组的荧光强度高于0.1％浓度组（t=-3.65、-16.26、-4.08、-5.19、-5.99、-4.03；P<0.05）。
结论核黄素应用约20 min后，在人尸体眼球和兔眼巩膜组织内达到饱和。高浓度的核黄素浸润能够使兔眼巩膜内核黄素含量达到较高水平。（中华烟额看杂志，2015, 51: 450-454）