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本实验首先从感染患者的粪便中提取尚未培养成功的B组轮状病毒，即成人腹泻轮状病毒（ADRV），进一步从中提纯双链RNA，并对其加聚A，逆转录成cDNA，然后克隆到pAT 153载体上。每个cDNA克隆经过与ADRV各基因片段杂交而证实为其相应基因的cDNA克隆。对全长cDNA克隆（AD63）和RNA片段序列分析表明，ADRV第11基因由631个碱基组成，它有一个开放的读码框架，编码170个氨基酸，其分子量约为19.9KDa，pI值为6.2。第11基因RNA5′和3′末端分别有58和63个碱基的非编码区，且它们之间呈互补。进一步分析这些ADRV cDNA克隆，有助于研究B组轮状病毒ADRV的基因序列及编码蛋白的特点，在ADRV感染患者的诊断和样品中特异的ADRV核酸检测方面有重要意义。