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本研究建立了转基因烟草常用调控基因35S启动子和nos终止子、标记基因npt-Ⅱ和目的基因TMV-CP的PCR检测技术,并用经构建的pUC18质粒提纯的35S启动子和nos终止子基因经地高辛标记后制成了基因探针,建立了检测35S启动子和nos终止子的分子杂交技术.杂交试验证明,PCR扩增的35S启动子和nos终止子为特异性扩增产物.此项检测技术具有快速、特异、敏感、经济以及可重复性强等优点.