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目的 探究微小RNA(microRNA,miR)-876-5p通过靶向F-box蛋白31 (FBXO31)促进卵巢癌细胞增殖和侵袭的机制.方法 对TCGA数据库中,miR-876-5p和FBXO31在卵巢癌患者中的表达特点和与预后的关系进行分析.通过双荧光素酶报告验证miR-876-5p靶向FBXO31.将卵巢癌细胞系SKOV-3分为4组:对照组、mimic组、mimic+FBXO31组和FBXO31组.通过质粒转染技术过表达miR-876-5p和(或)FBXO31.qPCR和Western blot检测RNA或蛋白的表达水平.分别通过CCK-8法、Transwell实验检测各组的细胞生长和侵袭能力.通过荷瘤裸鼠实验在体内验证miR-876-5p和FBXO31对肿瘤生长的影响.结果 在TCGA数据库中,miR-876-5p高表达的患者的生存率显著低于miR-876-5p低表达患者(P＜0.05).卵巢癌患者FBXO31水平显著降低,卵巢癌分期的越高FBXO31水平越低,并且FBXO31高表达卵巢癌患者的生存率显著高于FBXO31低表达(P＜0.05).miR-876-5p直接靶向FBXO31.过表达miR-876-5p抑制FBXO31 mRNA和蛋白的表达水平(P＜0.05),过表达FBXO31显著逆转miR-876-5p对FBXO31的抑制作用(P＜0.05).Mimic组的细胞活力和细胞迁移能力显著高于对照组(P＜0.05),FBXO31组的细胞活力和细胞迁移能力显著低于对照组(P＜0.05),并且mimic+FBXO31组的细胞活力和细胞迁移能力显著低于mimic组(P＜0.05).miR-876-5p组荷瘤裸鼠的肿瘤体积和质量均显著高于对照组(P＜0.05),miR-876-5p+FBXO31组肿瘤体积和质量显著低于miR-876-5p组(P＜0.05).结论 miR-876-5p具有促进卵巢癌进展的作用,而FBXO31可能抑制卵巢癌进展.miR-876-5p直接靶向FBXO31,并且miR-876-5p过表达可通过抑制FBXO31促进卵巢癌细胞生长、侵袭,起到抑制卵巢癌生长的作用.