目的评价替吉奥维持治疗晚期结直肠癌效果及安全性。方法回顾性分析大连市第三人民医院2010年5月~2013年12月收治的晚期结直肠癌病例73例,一线化疗获得临床缓解后,42例接受临床观察,31例接受替吉奥单药维持治疗,体表面积<1.25 m2者,给予替吉奥40 mg,日二次,口服;1.25 m2<体表面积<1.5 m2者,给予替吉奥50 mg,日二次,口服;体表面积>1.5 m2者,给予替吉奥60 mg,日二次,口服。所有患者均连续口服替吉奥14 d,21 d为一周期,直至出现病情进展或不可耐受的不良反应。每2个周期进行临床疗效评价,并观察其不良反应,记录其无进展生存期(PFS)、随访总生存(OS)。结果维持治疗组与观察组中位PFS分别为8.0、6.5个月,两组间比较差异有统计学意义(P=0.039);中位OS分别为19、16个月,两组间比较差异有统计学意义(P=0.004);分层分析显示维持治疗组中癌胚抗原(CEA)<100 ng/m L更能从维持治疗中得到生存获益(P=0.001);替吉奥维持治疗组未观察到严重不良反应。结论转移性结直肠癌一线化疗后替吉奥维持治疗可延长PFS及OS。