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欧洲药品管理局( EMA)药物警戒风险评估委员会( PRAC)近期召开会议,讨论就伊布替尼( ibrutinib,商品名:Imbruvica/亿珂)与利妥昔单抗( rituximab)和血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI)合并使用的猝死和心源性死亡( sudden or cardiac death)风险发布致医务人员函( DHPC)的有关事宜.