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基于吲哚衍生物和氮杂环衍生物的抗真菌活性，设计合成了含有噻二唑、三氮唑、恶二唑等氮杂环及其相应开链硫脲结构的吲哚衍生物和缋哚希夫碱化合物共18个，除化合物2、3和16外其余目标物未见报道，其结构经^1H－NMR、IR和MS确证，体外抑菌实验正在进行。
3—取代吲哚衍生物的合成（I）
【摘 要】
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基于吲哚衍生物和氮杂环衍生物的抗真菌活性，设计合成了含有噻二唑、三氮唑、恶二唑等氮杂环及其相应开链硫脲结构的吲哚衍生物和缋哚希夫碱化合物共18个，除化合物2、3和16外其
【机 构】
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华西医科大学药学院药物化学教研室,四川抗菌素工业研究所
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2001年1期
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