【摘 要】
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以川芎为试材,从叶片中提取总RNA,经过RT-PCR获得甜菜碱醛脱氢酶（Betaine aldehyde dehydrogenase）基因的cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得甜菜碱醛脱氢酶
【机 构】
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西南交通大学生命科学与工程学院,中国科学院成都生物研究所
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以川芎为试材,从叶片中提取总RNA,经过RT-PCR获得甜菜碱醛脱氢酶（Betaine aldehyde dehydrogenase）基因的cDNA,纯化后与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌Top10,获得甜菜碱醛脱氢酶全长基因序列,以期构建植物表达载体。结果表明：甜菜碱醛脱氢酶全长核苷酸长度为1 527bp,编码508个氨基酸。与GenBank中已发表序列HM35276进行比较,核苷酸同源性为100%。将该基因片段克隆到植物表达载体pBI121中,构建重组质粒pBI121/Betaine alde-
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