进行性肌营养不良症二例报告

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<正> 进行性肌营养不良症系一种原发性的进行性肌病,其主要特征是一定肌群的变性与萎缩,终至不能运动.根据发病的年令,首先侵犯的部位及假性肥大之存在与否,临床上可分为数型,但病型往往混合不易分辨,其中以假性肥大型较为常见,文献报告认为本病系遗传性家族性疾病,然而亦有单发者.本病并非罕见,但临床上往往被忽略,我院曾遇二例,今提出报告,供同道参考. 例一:姜××,男,10岁,于1961年7月22日入院.于四年前患孩逐渐行走无力,步态蹒跚,容易倾跌,全身消瘦,近一年来则渐发现两小腿肚明
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