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构建Rab9 GTPase siRNA表达载体，观察siRNA对哺乳动物细胞内Rab9 GTPase表达的抑制作用。为应用Rab9 GTPase siRNA表达载体进行抗麻疹病毒感染研究奠定基础。根据Rab9 GTPase基因的mRNA序列设计合成2对靶向Rab9 GTPase基因的寡核苷酸，克隆到表达载体pSUPER．neo＋EGFP，通过双酶切和序列分析对重组表达载体进行鉴定。将鉴定为阳性的重组表达载体转染B95a细胞株，通过逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和免疫印迹技术（Western—blot）