【摘 要】
:
目的 了解帕金森病(PD)合并不宁腿综合征(RLS)患者的临床特点并探索RLS发病机制。方法 采用横断面对照研究。选取31例中老年PD合并RLS的患者为病例组,39例单纯PD患者为对照组,分别比较两组的病史、临床表现、合并症、实验室检查等临床资料,并设立健康对照组进一步行实验室检查比较。结果 所有RLS患者均在PD症状出现后才出现RLS症状。PD合并RLS组与单纯PD组比较,在统一帕金森评定量表-
【机 构】
:
030012,太原,山西省人民医院神经内科,解放军总医院南楼神经内科,030012,太原,山西省人民医院神经内科
论文部分内容阅读
目的 了解帕金森病(PD)合并不宁腿综合征(RLS)患者的临床特点并探索RLS发病机制。方法 采用横断面对照研究。选取31例中老年PD合并RLS的患者为病例组,39例单纯PD患者为对照组,分别比较两组的病史、临床表现、合并症、实验室检查等临床资料,并设立健康对照组进一步行实验室检查比较。结果 所有RLS患者均在PD症状出现后才出现RLS症状。PD合并RLS组与单纯PD组比较,在统一帕金森评定量表-Ⅲ、汉宾尔顿焦虑及抑郁评分、匹兹堡睡眠质量指数及吞咽障碍、便秘、幻觉等合并症方面差异有统计学意义(P<0.05),而在主要症状、简易精神状态量表、Epworth睡眠调查表评分等方面则差异无统计学意义(P>0.05);与单纯PD组及健康对照组比较,PD合并RLS组的血清铁蛋白水平明显降低、胫神经H-反射潜伏期明显缩短(P<0.05)。结论 RLS是PD病程中出现的一种并发症。PD患者合并出现RLS可能与铁缺乏及脊髓水平抑制功能减弱有关。PD患者运动症状较严重、并发症较多时合并出现RLS的可能性相对较大。
其他文献
原发性醛固酮增多症(原醛症)是一组醛固酮分泌增多、肾素-血管紧张素系统受抑制但不受钠负荷调节的疾病,是临床可控制或可治愈的继发性高血压。因肾上腺皮质增生或肿瘤而自主分泌过多醛固酮,可产生心、脑、肾血管损害,高血压,钠潴留、排钾增多而导致低钾血症。原醛症常见原因是肾上腺腺瘤、单侧或双侧肾上腺增生,少见原因为遗传缺陷所导致的糖皮质激素可调节的醛固酮增多症。
目的 探讨沙立度胺抗血管生成的作用机制。方法 收集胃肠道血管发育不良患者手术切除的肠段标本,免疫组化检测病变肠段的血管内皮生长因子(VEGF)表达。体外缺氧条件下培养人脐静脉内皮细胞至对数生长期,随机分为6组,同步化后用不同浓度沙立度胺(40、60、80、100μg/ml)刺激72h。ELISA和实时定量PCR法测定VEGF的表达,Westernblot法测定低氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达
随着双重抗血小板治疗(阿司匹林和氯吡格雷)作为预防心血管疾病用药的广泛应用,它所带来的消化道不良反应,尤其是严重消化道出血所致的病死率增加,日益引起人们的关注。质子泵抑制剂(PPI)被推荐作为降低双重抗血小板治疗所带来的消化道风险的主要用药,有临床肯定的预防效果。但随着PPI和双重抗血小板药物的长期联合应用,显示出中等程度的增加心脏负性事件的风险。2009年美国FDA也进一步对此提出警告,并建议严
慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者具有罹患睡眠相关低氧(SRH)的高风险,但常被临床医师低估。阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)引起的夜间低氧不属SRH,COPD伴有OSA是机会性的。本研究通过分析COPD伴SRH的预测指标,旨在为发现COPD可能伴有SRH的高危患者提供依据。
Q热系由伯氏考克斯体(C.burnettii)感染所致的自然疫源性疾病,是当前全世界分布广泛的人兽共患疾病之一,国外发病率较高,而国内仍较罕见,至2000年所报道的急性Q热100余例,慢性Q热仅1例。可能该病在我国发病率确实较低,但也不能排除临床对该病尚认识不足因而漏诊、误诊较多。我院至今仅诊断2例,均合并感染性心内膜炎。
由中国抗癌协会和北京协和医院肺癌诊疗中心联合举办的“肺癌综合治疗规范研讨会暨第五届肺癌诊断与气道内镜应用学习班”于2010年11月20-21日在北京协和医院举行。将邀请国内及美国Winship癌症研究所血液科、肿瘤科教授和美国肿瘤临床研究杂志总编。授课内容:肺癌发病现状及诊疗策略;2010年肺癌指南解读;晚期非小细胞肺癌治疗进展;
乳头状甲状腺癌(PTC)是最常见的甲状腺癌。多项研究证实,BRAF基因第15外显子1799位点T→A转换(T1799A),即密码子600位的缬氨酸被谷氨酸替代(V600E)是PTC最常见的基因变异。本研究对BRAFV600E突变在PTC中的表达及其与不同病理分型的关系做进一步探讨。
1984年Pavlakis首先报告了线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, MELAS)患者。随着人们对线粒体细胞病认识水平的提高,渐发现MELAS综合征具有遗传基因和临床表型的广泛异质性。由于该病致残和致死率较高,故早期诊断和治疗十分重
大量临床研究证明了抗血小板治疗在缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)二级预防的疗效,各国的循证指南亦强力推荐抗血小板治疗为缺血性卒中/TIA二级预防的主要措施,并将依据新的证据而不断更新。但是临床实践与指南仍然存在很大差距。首先,指南推荐多来自大规模临床研究证据的总结,而有时大规模临床试验设计的特点往往决定其无法体现个体风险的差异性,使得临床实践与指南依从之间存在差异。其次,精读大规模临床研究证