PU革中N-甲基吡咯烷酮残留量分析

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结合超声波提取、固相萃取小柱(SPE)净化的前处理技术,建立气相色谱-质谱法(GC-MS)快速检测PU革中N-甲基吡咯烷酮(NMP)残留量方法。考察了影响样品前处理因素显示,室温下以丙酮为提取剂超声提取30 min可以较完全地提取PU革中NMP,以3∶2混合的活性炭与Florisil硅藻土为吸附剂SPE柱和正己烷+乙酸乙酯(V/V=1/20)混合溶剂为洗脱液可以较好洗脱、净化提取液中NMP,以SCAN/SIM同时检测扫描(FASST)模式分析试液,外标法定量。结果表明,NMP浓度在线性范围内的回收率94%
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