利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性研究

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目的:探究利奈唑胺对于重症肺炎的临床治疗效果及安全性.方法:将2016年10月至2017年10月于我院就诊的120例重症肺炎的患者,采用随机数字表分组法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用常规静滴万古霉素进行治疗,连续用药1~2周;治疗组采用静滴利奈唑胺进行治疗,连续用药1~2周.详细记录两组患者的整体治疗效果,药物起效时间,不良反应发生率,血培养细菌阴性率.结果:由数据统计结果得知,观察组的整体有效率(88.6%)略高于对照组(86.9%),无统计学意义(P>0.05);观察组的血培养阴性率(87.4%)略高于对照组(83.6%),无统计学意义(P>0.05);观察组的不良反应发生率(3.1%)明显低于对照组(14.6%).结论:经上述研究得知,利奈唑胺对于G+菌感染为主导的重症肺炎的治疗效果明确,不良反应发生率低于传统治疗方法,值得临床推广.
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