【摘 要】
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目的：应用基因微阵列技术检测子痫前期（pre-eclampsia,PE）患者和正常妊娠胎盘组织差异表达基因,寻找PE相关发病基因,为研究子痫前期病因提供分子水平理论基础。方法：从正常妊娠和
【机 构】
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深圳市第二人民医院妇产科,深圳市第二人民医院中心实验室
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目的：应用基因微阵列技术检测子痫前期（pre-eclampsia,PE）患者和正常妊娠胎盘组织差异表达基因,寻找PE相关发病基因,为研究子痫前期病因提供分子水平理论基础。方法：从正常妊娠和子痫前期胎盘组织中抽提mRNA,反转录后,探针标记cDNA。以混合的6例正常胎盘总RNA为对照,应用cDNA微阵列人类全基因表达谱分析芯片检测6例子痫前期患者胎盘基因表达的改变。结果：在芯片杂交过程中,有91个基因表达差异具有统计学意义,与正常对照相比,子痫前期样品中有19个基因表达下调,72个基因表达上调,这些基因涉及
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