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通过对喹诺酮的N-1、C-2、C-3、C-6和C-7位等进行结构改造,成功地将其经典的抗菌作用转化为对哺乳动物的细胞毒性,并筛选出若干具有潜在抗肿瘤活性的化合物,其中有数个候选物已处于临床研究或临床前评价阶段。本文综述了近年来喹诺酮在抗肿瘤活性及其构效关系、作用机制等方面的研究进展。
喹诺酮抗肿瘤活性及构效关系研究进展
【摘 要】
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通过对喹诺酮的N-1、C-2、C-3、C-6和C-7位等进行结构改造,成功地将其经典的抗菌作用转化为对哺乳动物的细胞毒性,并筛选出若干具有潜在抗肿瘤活性的化合物,其中有数个候选物
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2010年06期
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