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目的：构建小鼠β-防御素2（mBD2）与甲型流感病毒A／PR／8／34（H1N1）血凝素（HA1）基因融合表达的真核载体，并检测其在HEK293细胞中的表达。方法：用PCR技术分别从质粒pcDNA3．1（＋）／mBD2和peDNA3．1（＋）／HA1中扩增mBD2与HA1基因片段，再用重叠延伸PCR法（overlap-PCR）将HA1与mBD2通过一段多肽接头Gly4Ser融合为mBD2-HA1。将mBD2-HA1融合基因插入真核表达载体pcDNA3．1（＋），经酶切、PCR和测序鉴定正确后，用脂质体转入