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目的探讨甜梦口服液早期干预对脑卒中后抑郁症的疗效与安全性，以评价其价值。方法60例脑卒中后抑郁症患者随机分为对照组和观察组，各30例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上联用甜梦口服液治疗，比较两组治疗前及治疗2、4、6周汉密尔顿抑郁（HAMD）评分、改良爱丁堡一斯堪的那维亚卒中量表（MESSS）评分。结果观察组治疗4、6周HAMD评分、MESSS评分分别与治疗前及对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。对照组治疗6周HAMD评分、MESSS评分与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结