【摘 要】
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2,2-二芳基-1,1,1-三氯乙烷(1)与TiCl_4-Zn起脱氯还原重排反应生成1,2-二芳基乙烯(3)。与TiCl_4-Mg反应时,2,2-二(对甲苯基)-1,1,1-三氯乙烷和2,2-二(对乙氧苯基)-1,1,1-三氯
【机 构】
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南京大学化学系,南京大学化学系,南京大学化学系,南京大学化学系,南京大学化学系
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2,2-二芳基-1,1,1-三氯乙烷(1)与TiCl_4-Zn起脱氯还原重排反应生成1,2-二芳基乙烯(3)。与TiCl_4-Mg反应时,2,2-二(对甲苯基)-1,1,1-三氯乙烷和2,2-二(对乙氧苯基)-1,1,1-三氯乙烷(1c,1d)主要得到重排产物2,2-二芳基乙烯(3)和2,2-二芳基-1-氯乙烯(4),后者可能是由相应的2,2-二芳基-1,1-二氯乙烷(2)生成的。但2,2-二苯-1,1,1-三氯乙烷和2,2-二(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(1a,1b)与此试剂反应只生成还原产物2,2-二芳基-1,1-二氯乙烷(2a,2b)。
The 2,2-diaryl-1,1,1-trichloroethane (1) reacts with TiCl 4 -Zn to dechlorination and reductive rearrangement to form 1,2-diarylethene (3). With TiCl 4 -Mg, 2,2-bis (p-tolyl) -1,1,1-trichloroethane and 2,2-bis (p-ethoxyphenyl) -1,1,1-trichloro The ethane (1c, 1d) mainly resulted in the rearrangement products of 2,2-diarylethene (3) and 2,2-diaryl-1-chloroethylene -diaryl-1,1-dichloroethane (2). But 2,2-diphenyl-1,1,1-trichloroethane and 2,2-bis (p-chlorophenyl) -1,1,1-trichloroethane (1a, 1b) react with this reagent Only the reduction product 2,2-diaryl-1,1-dichloroethane (2a, 2b) was formed.
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