【摘 要】
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目的研究糖尿病肾病合并膜性肾病模型的构建方法。方法将大鼠随机分为四组:正常组(NC组,n=10),糖尿病肾病组(DN组,n=10),膜性肾病组(MN组,n=15),糖尿病肾病合并膜性肾病组(DN
【机 构】
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前郭县县医院血液透析室,吉林大学第一临床医院病理科,吉林大学第二临床医院肾病内科
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目的研究糖尿病肾病合并膜性肾病模型的构建方法。方法将大鼠随机分为四组:正常组(NC组,n=10),糖尿病肾病组(DN组,n=10),膜性肾病组(MN组,n=15),糖尿病肾病合并膜性肾病组(DN+MN组,n=20)。Wistar大鼠一次性腹腔注射STZ(60 mg/kg)造模,48 h后血糖均高于16.7 mmol/L;待糖尿病肾病模型制造成功后按膜性肾病模型构建方法处理。留取2、4、6、8 w大鼠24 h尿,测尿蛋白定量。8 w后心脏采血、留取肾脏组织。结果①NC组大鼠一般状态较好;DN组尿量增多,体重减轻;MN组出现摄食减少、尿量减少、大便稀等现象;DN+MN组除上述表现外,部分出现腹水及肉眼血尿。②24 h尿蛋白定量结果:模型各组尿蛋白量较正常组增多,DN+MN组增多尤为明显。③病理改变:NC组大鼠肾脏病理无异常,DN组表现为肾小球体积增大等糖尿病肾病的病理表现,MN组肾小球毛细血管壁增厚、僵硬,DN+MN组的肾小球体积增大,肾组织出现系膜增殖、基质增多、弥漫性基底膜增厚等病理改变。结论成功诱导出糖尿病肾病合并膜性肾病的动物模型,为进一步研究奠定了基础。
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