通过对苦参总碱在不同ｐＨ值下（ｐＨ＝３．２，５．１，７．０，９．１，１０．３，８．０）的透皮研究，考察ｐＨ值为影响药物透皮速率的重要因素。实验结果表明苦参碱的溶解度随ｐＨ值的升高而降低，稳态透皮速率随着ｐＨ值的变化而变化。在ｐＨ值为９．１时，透皮速率最大。根据分子型药物与离子型药物透过皮肤的途径不同，讨论了不同途径对皮肤渗透的影响。面积渗透量。２结果与讨论苦参总碱为一弱碱，ｐＨ值为８．０。在碱性条件下药物的解离度受抑制、溶解度较低，随着ｐＨ值的降低，苦参总碱的解离度增加，溶解度急剧增大。在ｐＨ值为１０．３时溶解度最低，ｐＨ值为５．１时溶解度最大，然后随ｐＨ值降低，溶解度保持稳定。以各ｐＨ值时氧化苦参碱单位面积累积透过量Ｑ对ｔ作图，将各曲线部分进行线性回归分析可得各ｐＨ值条件下达稳态时的累积透过量与时间的线性关系。Ｑ＝Ｊｓｓ×ｔ（其中直线斜率Ｊｓｓ为稳态透皮速率）在ｐＨ为９．１时的Ｊｓ为最大２１．４７２１μｇ／ｃｍ２·ｈ，ｐＨ为３．２时约Ｊｓｓ为最小１．２１２７μｇ／ｃｍ２·ｈ。药物通过皮肤具有双重途径。其一为通过表皮，即药物扩散到达皮肤表面后，分配进入角质层，通过角质层到达活性表皮，再到真皮一般认为只有分子?