【摘 要】
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6α-甲基强的松龙(6α-Methypredniso-lone)的生物活性比其母体强四倍,是常用的皮质激素,其琥珀酸酯可制成针剂,常作为免疫抑制剂,用于肾脏移植等。 6α-甲基甾体化合物的合
【机 构】
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上海第十二制药厂肿瘤药物研究室,上海第十二制药厂肿瘤药物研究室,上海第十二制药厂肿瘤药物研究室,中国科学院上海有机化学研究所,
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6α-甲基强的松龙(6α-Methypredniso-lone)的生物活性比其母体强四倍,是常用的皮质激素,其琥珀酸酯可制成针剂,常作为免疫抑制剂,用于肾脏移植等。 6α-甲基甾体化合物的合成一般采用Vilsmeir反应(Burn D et al:Tetrahedron1964,20:597)或Mannich反应(Ger Offen1971,2055895)先在C_6位引入次甲基,然后
6α-Methyprednisolone is more than four times more active than its parent and is a commonly used corticosteroid. Its succinate can be used as an injection, often as an immunosuppressant for kidney transplantation Wait. The synthesis of 6α-methyl steroids is preceded by introduction of the methine group at the C_6 position using a Vilsmeir reaction (Burn D et al: Tetrahedron 1964, 20: 597) or Mannich reaction (Ger Offen 1971, 2055895)
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