【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。方法:采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(
【机 构】
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南京中医药大学药学院,江苏省中医药研究院,江苏大学,
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目的:建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。方法:采用Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,20%A→30%A;10~20 min,30%A;20~25 min,30%A→40%A;25~30 min,40%A→50%A;30~35 min,50%A→20%A),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为250 nm(葛根素、大豆苷、大豆苷元)、330 nm(毛蕊花糖苷)。结果:葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的进样量分别在0.590~7.375μg(r=0.999 9),0.110~1.375μg(r=0.999 6),0.081 1~1.015μg(r=0.999 9),0.033 8~0.422 5μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;检测限(信噪比为3∶1)分别为0.048 5、0.012 6、0.016 2、0.005 6 mg·L-1,定量限(信噪比为10∶1)分别为0.147 5、0.036 6、0.040 6、0.011 2 mg·L-1;中间精密度的RSD分别为1.3%、0.80%、1.7%、2.6%;平均加样回收率(n=9)为96.11%、104.0%、99.29%、101.5%。3批样品中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的含量分别为6.970~7.038、1.802~1.871、1.438~1.470、0.399~0.460 mg·g-1。结论:本法经方法学验证可用于舒糖络颗粒的多指标性成分的检测。
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