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目的 检测冠心病(coronary heart disease,CHD)患者CD14启动子C(-260)T基因点突变情况,同时测定血浆中IL-6含量,通过分析这些因素的变化及相关性,探讨CHD的可能致病机制.方法 采集115例CHD患者和60例健康者抗凝血,用PCR-RFLP法测定CD14启动子C(-260)T基因点突变情况,结果用分辨率很高的银染法进行判定,比较两组间CD14启动子C(-260)T基因点突变频率差异.用ELISA法检测血浆中IL-6含量.结果 CHD组CD14启动子C(-260)T基因点突变频率与对照组比较差异均无统计学意义(X2=2.644,P=0.267;X2=2.373,P=0.123);CHD组血浆IL-6水平高于对照组(t=3.553,P＜0.01);CHD组CD14启动子不同基因型血浆IL-6含量差异无统计学意义(F=0.294,P=0.749).结果 CD14启动子C(-260)T基因多态性可能不是CHD的基因决定性危险因子,但作为炎性因子的IL-6在CHD的发生、发展中起着重要的作用.