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目的：实验旨在克隆大鼠成纤维细胞生长因子2CDS区基因全长，并将其于真核表达载体PIRES2-EGFP相连接，构建成纤维细胞生长因子2的真核表达载体。方法：实验于2007-03／06在苏州大学生物技术研究所完成。①实验材料：克隆载体PMD18-T-vector（takara）；真核表达载体PIRES2-EGFP由苏州大学第一附属医院消化科叶建新博士惠赠；大肠杆菌TOP10购自英俊公司；清洁级新生一两天SD大鼠2只。②实验过程及评估：体外分离培养新生SD大鼠心室肌细胞。Trizol法抽提心室肌细胞总mRNA