【摘 要】
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目的 探讨理气通便方治疗功能性便秘(肠道气滞证)的有效性和安全性.方法 选取2018年10月—2019年5月期间于辽宁中医药大学附属医院门诊就诊的60例患者为受试者,采用随机数字表法将患者分为治疗组和安慰剂组,每组各30例.治疗组应用理气通便方,安慰剂组采用理气通便方模拟剂治疗,冲服,2次/d.治疗7d后,观察比较两组患者治疗前后排便次数变化、粪便性状、排便时间和排便困难分级变化情况和有效率;中医证候积分变化情况和有效率;服药24 h内第1次排便情况和安全性检测.结果 治疗后两组患者1周排便次数均优于治疗
【机 构】
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辽宁中医药大学附属医院脾胃病科,辽宁 沈阳 110032;辽宁中医药大学研究生学院,辽宁 沈阳 110847
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目的 探讨理气通便方治疗功能性便秘(肠道气滞证)的有效性和安全性.方法 选取2018年10月—2019年5月期间于辽宁中医药大学附属医院门诊就诊的60例患者为受试者,采用随机数字表法将患者分为治疗组和安慰剂组,每组各30例.治疗组应用理气通便方,安慰剂组采用理气通便方模拟剂治疗,冲服,2次/d.治疗7d后,观察比较两组患者治疗前后排便次数变化、粪便性状、排便时间和排便困难分级变化情况和有效率;中医证候积分变化情况和有效率;服药24 h内第1次排便情况和安全性检测.结果 治疗后两组患者1周排便次数均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组治疗后1周排便次数明显高于安慰剂组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗1周后,治疗组和安慰剂组粪便性状等级变化情况单项主症总有效率分别为90.0％、43.3％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和安慰剂组排便困难等级变化情况单项主症总有效率分别为90.0％、43.3％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和安慰剂组排便时间等级变化情况单项主症总有效率分别为86.7％、40.0％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后两组患者中医证候总积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后中医证候总积分明显低于安慰剂组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组基本痊愈率、总显效率、总有效率分别为53.3％、73.3％、90.0％,安慰剂组基本痊愈率、总显效率、总有效率分别为6.7％、26.7％、53.3％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组第1次排便时间≤24 h的受试者比例为80％(24/30),安慰剂组第1次排便时间≤24 h的受试者比例为46.7％(14/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).治疗期间,治疗组发生腹泻1例,安慰剂组无其他不良反应,安全性较高.结论 理气通便方治疗功能性便秘(肠道气滞证)疗效方面能够增加患者的排便次数,改善患者粪便性状,减少排便时间,降低排便困难程度.
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