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目的 为获得高表达人巨细胞病毒ｇｐ５２蛋白基因的工程菌。方法 通过计算机分析，筛选出巨细胞病素蛋白ｇｐ５２中优势抗原决定簇，用ＰＣＲ技术扩增克隆了含强抗原决定簇的基因片段。将克隆的基因自然插入表达载体ｐＥＴ２８（ａ）内，转化大肠杆菌ＢＬ２１，经Ｓｅｐｈａｒｅｒｙｌ Ｓ－２００分子筛及Ｎｉ－ＮＴＡ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ螯合层析进行纯化。结果 获得的工程菌所表达的ｇｐ５２蛋白片段相对分子质量约为２１００