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目的 探讨从脐血CD34^+造血细胞诱导DC2的方法及CD40分子在DC2分化诱导中的作用。方法 运用磁珠从脐血中分离出CD34^+造血干细胞,以rhIL-3(10ng/mL)、rhFlt-3L(100ng/mL)和rhGM-CSF(100ng/mL)诱导其向DC2分化,采用流式细胞仪分析DC2表型,并观察抗人CD40单克隆抗体诱导DC2分化成熟的作用。结果 人脐血CD34^+造血细胞在rhIL-3、rhFlt-3L和rhGM-CSF联合诱导培养12d,获得具有DC2样(淋巴样DC)形态的细胞,然后分别加