【摘 要】
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以硫酸为催化剂,不同4’-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4’-烷氧基-4-联苯氧基)-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率30%~58%
【机 构】
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华南农业大学材料与能源学院,华南师范大学化学与环境学院教育部环境理论化学重点实验室,
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以硫酸为催化剂,不同4’-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4’-烷氧基-4-联苯氧基)-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率30%~58%(大部分47%以上).中等产率可能与该酸催化的反应为SN2亲核取代反应有关.新化合物的结构经FTIR,UV,1H NMR,13C NMR和元素分析确证.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型2(5H)-呋喃酮衍生物的合成,以及由不同羟基化合物合成芳香醚类化合物提供了参考.
Using sulfuric acid as catalyst, different 4’-alkoxy-4-hydroxybiphenyl was refluxed with viscous acid in toluene solvent. Sixteen novel 5- (4’-alkoxy-4 -biphenyloxy) -3,4-dihalo-2 (5H) -furanone in 30% ~ 58% yield (mostly 47%) .The intermediate reaction rate may be SN2 The structure of the new compounds was confirmed by FTIR, UV, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. The design and synthesis of these compounds with different bioactive groups were the new 2 (5H) -furanone derivatives Synthesis, and synthesis of aromatic ethers from different hydroxy compounds provide a reference.
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