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随着临床医疗手段及技术的不断发展，国内采供血机构已普遍开展成分血制备工作，并因患者需求多样化及分离处理技术的完善，血液成分品种也相应增加，但在《全血及成分血质量要求》中除对全血的红细胞活性功能如：游离K^＋、Na^＋、Hb及pH值等有具体要求外，对悬浮红细胞、洗涤红细胞和辐照血尚缺少相应的质量标准。我们对CPDA抗凝全血、辐照血、悬浮红细胞和洗涤红细胞制剂保存过程中的ATP、2．3-DPG、上清游离K^＋、Na^＋、Hb含量及pH值变化做了系统观察，报告如下。