【摘 要】
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[目的]探索利用慢病毒生产转基因鸡的适宜方法.[方法]以增强型绿色荧光蛋白为报告基因构建慢病毒载体,包装病毒后感染鸡早期受精卵,并检测不同注射操作和不同接种滴度对鸡胚
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西南宁,530005
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[目的]探索利用慢病毒生产转基因鸡的适宜方法.[方法]以增强型绿色荧光蛋白为报告基因构建慢病毒载体,包装病毒后感染鸡早期受精卵,并检测不同注射操作和不同接种滴度对鸡胚存活率的影响,同时对接种病毒鸡胚的GFP表达情况进行检测.[结果]采用105、106和107IU/ml的慢病毒滴度,鸡胚孵化率分别为87％、72％和66.7％.以雏鸡血液基因组为模板PCR鉴定转基因阳性率为45.5％；冰冻切片技术发现GFP基因在鸡体内不同组织的表达强度差异显著,免疫系统内表达最强,生殖系统和肌肉组织中GFP基因无表达.[结论]试验初步筛选出较适宜的慢病毒感染滴度,该结果为研制蛋鸡生物反应器和转基因鸡抗病新品系奠定了基础.
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