恶性疟原虫海南分离株FCC1/HN有性期特异抗原Pfs48/45基因的克隆与表达

来源 :寄生虫与医学昆虫学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：erywwb

【摘要】

：

采用基因工程技术，将编码恶性疟原虫有性期特异抗原Ｐｆｓ８／４５的基因克隆到真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３，并进行ＤＮＡ序列测定，再通过磷酸钙－ＤＮＡ共沉淀转化法将重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ｐＦＳ４８／４５导入Ｈｅｌａ细胞，建立稳定分泌Ｐｆｓ４８／４５蛋白的阳性克隆株，结果显

【作者】

：

罗树红王又红

【机构】

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中山医科大学寄生虫学教研室（广州）

【出处】

：

寄生虫与医学昆虫学报

【发表日期】

：

1999年2期

【关键词】

：

恶性疟原虫配子体传播阻断免疫表达疟疾疫苗

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采用基因工程技术，将编码恶性疟原虫有性期特异抗原Ｐｆｓ８／４５的基因克隆到真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３，并进行ＤＮＡ序列测定，再通过磷酸钙－ＤＮＡ共沉淀转化法将重组质粒ｐｃＤＮＡ３－ｐＦＳ４８／４５导入Ｈｅｌａ细胞，建立稳定分泌Ｐｆｓ４８／４５蛋白的阳性克隆株，结果显示，我国海南ＦＣＣ１／ＨＮ株Ｐｆｓ４８／４５抗原基因序鲁与ＨＦ５４株者高度同源，提示该基因在不同虫株高度保守，是研制疟疾疫苗的理想靶抗原

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