论文部分内容阅读
目的 在成功构建运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶基因（adhB）置换变链乳酸脱氢酶基因（1dh）重组质粒pMDLA的基础上，构建表达栽体pET-28a-adhB，在大肠杆菌中进行目的基因的诱导表达。方法 应用DNA重组技术构建表达栽体，通过SDS-SAGE和乙醛指示平扳鉴定目的基因的表达效率。结果 成功构建了表达栽体pET-28a-adhB，通过SDS-PAGE检测可见特异性蛋白表达条带，在乙醛指示平扳上可见阳性菌落。结论 根据测序及大肠杆菌表达结果，可确定该重组质粒中adhB已完全替换ldh，为下一步构建乳酸脱