hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建

来源 :第三军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：easy515

【摘要】

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目的证实人牙乳头细胞中OP-1的表达,获得hOP-1全长基因及其高效真核表达载体.方法提取人牙乳头细胞总RNA,反转录合成cDNA,以特异性引物扩增hOP-1全长基因并克隆入T载体,筛选

【作者】

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岳玲史俊南柴玉波孙叶方荫俊文玲英

【机构】

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第三军医大学大坪医院野战外科研究所口腔科,第四军医大学,第四军医大学,军事医学科学院微生物流行病学研究所

【出处】

：

第三军医大学学报

【发表日期】

：

2004年2期

【关键词】

：

hOP-1 全长基因克隆人牙乳头细胞真核表达载体 hOP1 full length gene clone human dental papilla

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目的证实人牙乳头细胞中OP-1的表达,获得hOP-1全长基因及其高效真核表达载体.方法提取人牙乳头细胞总RNA,反转录合成cDNA,以特异性引物扩增hOP-1全长基因并克隆入T载体,筛选阳性克隆进行序列测定后.构建高效真核表达载体pCI/OP-1并筛选鉴定.结果 PCR扩增得到一特异性的约1 300 bp的片段,序列测定结果表明与国外已发表的序列完全一致.构建的pCI/OP-1质粒,用于基因转染纯度较好.结论人牙乳头细胞中首次克隆到hOP-1全长基因,并构建获得该基因高效真核表达载体.

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