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为羊口疮(Orf)的分子流行病学调查、早期快速诊断及细胞培养物的检测等提供参考,根据GenBank 发表的羊口疮病毒(OrfV)B2L 基因序列设计合成1对引物,以 pMD18-T-B2L 重组质粒为阳性标准品,建立了检测 OrfV 核酸的 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量 PCR 方法,并进行了临床应用。结果表明:建立的 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量 PCR 的线性关系良好,标准曲线的相关系数达到-1;最低检测限为1.0x10^3 copies/μL,比常规 PCR 方法高100倍,与山羊痘