论文部分内容阅读
目的为研究肺癌发生机制中DNA氧化损伤修复基因HOGG1的可能作用,利用携带有HOGG1特异性锤头状核酶基因的载体与肺腺癌A549细胞株,建立HOGG1低表达细胞株并观察其生物学效应.方法 HOGG1特异性锤头状核酶真核表达载体[pcDNA3.1(+)-RZ]经脂质体介导转染A549细胞;G418筛选;Neo基因的RT-PCR法鉴定阳性克隆细胞;RT-PCR半定量检测核酶对HOGG1基因的抑制效应.同时比较转染细胞与正常A549细胞的生长情况、细胞周期、软琼脂克隆形成率以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力.