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目的：lpxM基因失活可以产生极低内毒素活性的脂多糖。构建大肠杆菌BL21（DE3）的lpxM突变株，并考察该突变株的生长状态和表达重组蛋白的能力。方法：构建同源臂长500bp左右的打靶载体，借助Red同源重组系统，使Ecoli BL21（DE3）的lpxM基因发生插入失活，再导入编码FLP位点特异性重组酶的质粒pCP20去除抗性基因。PCR鉴定发生插入突变的菌株，应用SDS—PAGE分析突变前后的脂多糖，考查对重组蛋白表达的影响。结果：PCR鉴定结果说明lpxM基因发生了插入突变。与出发株比较，突变株的