【摘 要】
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目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌
【机 构】
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郑州大学附属郑州中心医院急诊科,郑州大学第五附属医院重症医学科,
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目的观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周。比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1(ZO-1)、封闭蛋白(occludin)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,试验组总有效率为88.46%(23/26例),对照组为69.23%(18/23例),2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组血清ZO-1水平为(106.34±12.14)ng·L-1,对照组为(89.86±10.76)ng·L-1(P<0.05)。试验组血清封闭蛋白水平为(129.65±16.42)mg·L-1,对照组为(117.48±13.23)mg·L-1(P<0.05)。试验组IL-18水平为(35.76±5.07)ng·L-1,对照组为(41.35±5.48)ng·L-1(P<0.05)。试验组血清TNF-α为(32.65±4.25)μg·L-1,对照组为(48.73±6.84)μg·L-1(P<0.05)。试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54%(3/26例);对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69%(2/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高。
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