论文部分内容阅读
目的：利用大肠杆菌系统表达重组人Ⅲ型干扰素λ1（rhIFN-λ1）,并进行纯化,以比较其与重组人干扰素-α2b（rhIFN-α2b）生物学活性的差异。方法：密码子优化的rhIFN-λ1基因与pET-44a载体连接构建原核表达质粒,在大肠杆菌BL21（DE3）中表达,表达产物经系列层析纯化;采用细胞病变抑制法比较纯化的rhIFN-λ1与rhIFN-α2b、市售rhIFN-λ1的抗病毒活性;采用MTS法比较这些干扰素的抗肿瘤细胞增殖活性。结果：基因优化后的rhIFN-λ1在大肠杆菌中得以高效表达,用所建立的纯