【摘 要】
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1前言伊布利特做为一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物,于1995年12月被美国国家食品药品监督管理局(FDA)批准用于90天内发生的持续性心房颤动(简称房颤)和心房扑动(简称房扑)的快
【机 构】
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中国生物医学工程学会心律分会,中国医药生物技术协会心电学技术分会,中国医师协会心血管内科医师分会,
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1前言伊布利特做为一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物,于1995年12月被美国国家食品药品监督管理局(FDA)批准用于90天内发生的持续性心房颤动(简称房颤)和心房扑动(简称房扑)的快速转复治疗,国外15年的临床应用已积累大量的经验。我国生产的伊布利特于2007年获中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准上市,至今临床应用仅3
1 INTRODUCTION Ibutilide is a new class III antiarrhythmic drug approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in December 1995 for persistent atrial fibrillation occurring within 90 days (referred to as atrial fibrillation ) And atrial flutter (referred to as atrial flutter) rapid conversion therapy, 15 years of clinical application abroad has accumulated a wealth of experience. Ibutilide produced in China was approved by SFDA for approval in 2007, and up to now, only 3
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