【摘 要】
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本文采用高温熔液法合成了三种新型复合硼酸盐化合物K7CaBi2B15O30、K7CaLa2B15O30和K7BaBi2B15O30. K7CaLa2B15O30和K7CaBi2B15O30结晶于三方手性空间群R32中,K7BaBi2B15O30
【机 构】
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CAS Key Laboratory of Functional Materials and Devices for Special Environments, Xinjiang Technical
【出 处】
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Science China Materials
【基金项目】
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supported by the West Light Foundation of the CAS(2016-YJRC-2 and 2015 XBQN-B-11);the National Natural Science Foundation of China(51602341 and 91622107);the Natural Science Foundation of Xinjiang(2
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本文采用高温熔液法合成了三种新型复合硼酸盐化合物K7CaBi2B15O30、K7CaLa2B15O30和K7BaBi2B15O30. K7CaLa2B15O30和K7CaBi2B15O30结晶于三方手性空间群R32中,K7BaBi2B15O30结晶于非中心对称正交极性空间群Pca21.这三个化合物具有相似的三维晶体结构,由孤立的B5O10基团和LaO6或BiO6八面体组成,K+、Ca2+、Ba2+阳离子填充于空隙中以保持电荷平衡.根据我们的调研,在K7MⅡRE2B15O30体系内(MⅡ=Ca,Sr,Ba,Zn,Cd,Pb,K/RE0.5; RE=Sc,Y,La,Gd,Lu,Bi),K7BaBi2B15O30是唯一一个结晶于不同空间群的化合物,其丰富了硼酸盐的结构化学.详细的结构分析表明,碱土金属阳离子的尺寸和配位数的差异是导致结构变化的主要原因.此外,UVVis-NIR光谱分析和倍频效应（SHG）测试表明K7CaBi2B15O30具有较短的截止边（大约282 nm）和适中的倍频效应（约0.6×KDP）.我们还进行了热重差热和红外光谱的测试.为了更好地理解上述化合物的结构性能关系,我们还进行了第一性原理计算.
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