【摘 要】
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为了建立快速、敏感的犬副流感病毒(CPIV)核酸检测方法,针对CPIV的N基因的保守区设计4条识别靶序列上6个位点的特异性引物,进行CPIV的RT-LAMP反应。经优化反应条件,在链置换
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所特种经济动物分子生物学国家重点实验室特种经济动物病原与免疫创新工程团队;
【基金项目】
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吉林省重点科技攻关项目(20140204073NY);四川纳比横向课题(201401)
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为了建立快速、敏感的犬副流感病毒(CPIV)核酸检测方法,针对CPIV的N基因的保守区设计4条识别靶序列上6个位点的特异性引物,进行CPIV的RT-LAMP反应。经优化反应条件,在链置换聚合酶的作用下,63℃扩增45 min获得结果,可通过核酸显色和琼脂糖凝胶电泳对结果进行判定。该方法具有较高的特异性和敏感性,可检测到1×10~1个拷贝数。CPIV的RT-LAMP方法方便于临床实践中犬副流感的快速检测与诊断。
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